澳大利亚老是学协会的新最新将鼓励外科医生为将要服用HIV制剂的病症患者来得好的选择痉挛制剂。避免致死持续性的制剂相互抑制作用,阻止HIV制剂效力移向,导致来得有毒持续性的菌株。爱荷华密苏里大学的Gretchen Birbeck是最新的曾三度原作者。他每年开销数个月在南沙哈拉非洲喀麦隆量化痉挛HIV和脑组织传染病。他和流行病症学的反痉挛国际三巨头合作演进这个最新。量化被出版在老是学协会自然科学期刊,痉挛三巨头自然科学期刊。根据流行病症学,2009年世界上有超过3300万人有HIV。痉挛在HIV病症患者中是类似的。多达55%病症患者要求抗痉挛小儿病症患,俗称AEDS。Birbeck时说,MSU's骨科学院的老是学眼科学任教。迄今,对于需要AEDS的HIV病症患者来时说,正式的病症患最新不存在。后者可病症患痉挛情感心理障碍和其他老是。某些痉挛小儿和HIV小儿协同应用时,被统称抗逆转录病症毒病症或ARVS,协同用小儿不太可能效力尽量减少或毒持续性增加。提高HIV制剂水准的痉挛小儿如苯妥英, phenobarbital 和痛可宁不太可能使HIV小儿过载。AEDS和ARVS的相互抑制作用能导致HIV成果和痉挛管控不佳。Birbeck时说,他是澳大利亚老是学协会的一劫匪。假如最新鼓励外科医生为痉挛和HIV病症童挑选合适的病症患,那么将最终改进型病症患者后果,提高制剂抗击的HIV成果的心理卫生威胁。年前在2011年,Birbeck被授予245000美元来自老是学心理障碍和卒中病症国家政府量化所的头奖,他在喀麦隆引导一个队列量化。在那痉挛和HIV比率都高。这个量化给予了可能的制剂相互抑制作用的统计数据。这些抑制作用能使HIV制剂效力尽量减少或消除制剂抗击。因为在演进中国家政府,痉挛和HIV制剂选择是依赖于的。制剂相互抑制作用的风险在那些国家政府来得高。Birbeck时说:在选择依赖于的人口众多,如演进中国家政府,将来的量化应当瞄准痉挛HIV制剂协同以来得好的认知风险。病症患者知道他们将要吃哪些小儿,然后给予那些信息给护理他们的医师。这个也很重要。为了建立这个最新,Birbeck和同事系统的鲜为人知1950到2010年出版在自然科学文献上的量化,以确认抗痉挛小儿和抗逆转录病症毒病症联用和制剂相互抑制作用的发生比率。近4500篇文章被鉴定。总共68个量化被鲜为人知,42个量化的统计数据用在这个量化中。
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